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簡(jiǎn)要描述:以特定酵素自組織塊分離出原代細(xì)胞是常見的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),依照使用者的需求與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),會(huì)需要不同的酵素和不同的劑量。針對(duì)自組織塊分離原代間充質(zhì)干細(xì)胞,XF高效MSC原代干細(xì)胞分離液利用數(shù)種酵素制備而成,可以有效地分離出大量的健康細(xì)胞,作為后續(xù)細(xì)胞增殖使用。此外,分離液沒有動(dòng)物源成分,實(shí)驗(yàn)所得的細(xì)胞可提供臨床使用。
品牌 | 其他品牌 | 規(guī)格 | 10ml/瓶 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 細(xì)胞使用XF高效原代干細(xì)胞分離液由組織塊分離出來(lái),提供后續(xù)培養(yǎng)增殖 |
XF高效MSC原代干細(xì)胞分離液
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
【產(chǎn)品名稱】
中文: XF高效MSC原代干細(xì)胞分離液
英文: MSC XF Digestive Solution
【包裝規(guī)格】10ml/瓶
產(chǎn)品說(shuō)明:
【原理】
以特定酵素自組織塊分離出原代細(xì)胞是常見的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),依照使用者的需求與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),會(huì)需要不同的酵素和不同的劑量。針對(duì)自組織塊分離原代間充質(zhì)干細(xì)胞,利用數(shù)種酵素制備而成,可以有效地分離出大量的健康細(xì)胞,作為后續(xù)細(xì)胞增殖使用。此外, 沒有動(dòng)物源成分,實(shí)驗(yàn)所得的細(xì)胞可提供臨床使用。
【預(yù)期用途】細(xì)胞使用XF高效原代干細(xì)胞分離液由組織塊分離出來(lái),提供后續(xù)培養(yǎng)增殖。
【主要組成成分】由數(shù)種無(wú)物動(dòng)源的酵素和培養(yǎng)基組合而成。
【適應(yīng)范圍】細(xì)胞體外增殖培養(yǎng),收獲目標(biāo)組織的原代干細(xì)胞。
【儲(chǔ)存條件及有效期】應(yīng)貯存在-20℃,有效期為1年。存放時(shí)注意避光,不建議反復(fù)凍融使用。
【生產(chǎn)日期與失效日期】詳見產(chǎn)品標(biāo)簽
【使用儀器】手術(shù)用剪刀與鑷子、250px培養(yǎng)皿、六孔盤、二氧化碳培養(yǎng)箱、超凈工作臺(tái)、離心機(jī)、顯微鏡
【使用試劑】70% 酒精、DPBS、0,05%EDTA
【樣本要求】組織
【使用方法】(以臍帶組織為例)
1. 將臍帶用DPBS漂洗干凈,剪成1-50px,后剔除血管。
*一般臍帶取得非無(wú)菌環(huán)境,可以稍微用75%酒精潤(rùn)洗。
2. 將組織剪成3-5mm3后,移入50ml離心管,再加入的分離液。
*一條10-15公分的臍帶建議加入10ml的分離液;或者確保液面稍高于組織塊即可。
**視情況而定,可自行在分離中添加抗生素。
3. 把50ml離心管橫放在細(xì)胞培養(yǎng)箱,反應(yīng)過(guò)夜。
4. 加入10ml的0.05%EDTA(BI/03-015-1B)混合終止反應(yīng)后,3000 rpm離心5分鐘,去除上清。
* 溶液比較濃稠,小心不要影響下層的細(xì)胞;建議吸棄15ml左右的上清。
5. 以10ml的無(wú)鈣鎂DPBS(BI/02-023-1A)重懸細(xì)胞后,2000 rpm離心5分鐘,去除上清。
6. 再次以10ml的無(wú)鈣鎂DPBS(BI/02-023-1A)重懸細(xì)胞后,1000 rpm離心5分鐘,去除上清。
7. 用適量的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,即可按常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)方法接種P0細(xì)胞培養(yǎng)。
【注意事項(xiàng)】
本品僅用于消化細(xì)胞,嚴(yán)禁內(nèi)服。
試劑包裝如有破損,嚴(yán)禁使用。
操作過(guò)程應(yīng)避免污染。
溶液應(yīng)為澄清,如有沉淀物,嚴(yán)禁使用。
操作人員萬(wàn)一與皮膚、粘膜接觸,請(qǐng)立即用自來(lái)水沖洗。
禁止使用超出規(guī)定有效期的產(chǎn)品